头颈癌临床试验
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中国头颈部鳞癌治疗进入免疫治疗新时代”
记者11日从百时美施贵宝中国分公司获悉，该公司研发的药物欧狄沃(纳武利尤单抗注射液)日前获得中国国家药品监督管理局批准扩大适应症至头颈部鳞癌，这标志着中国头颈部鳞癌治疗进入免疫治疗新时代...
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抗癌新药nimotuzumab将进行跨国临床试验”
致力于开发抗癌药的YM生物科技公司近日表示，新加坡国家癌症研究中心（NCCS）已选择该公司的nimotuzumab进入一项700多名头颈部癌患者参加的跨国Ⅲ期临床试验...
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日本首次启动“头颈癌光免疫疗法”临床试验”
据日本《每日新闻》报道，日本国立癌症研究中心东医院(千叶县柏市)3月14日宣布启动“光免疫疗法”临床试验，这种使用近红外线的治疗法在日本国内尚属首例...
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国内首款宫颈癌基因药物开启临床试验”
国内首款宫颈癌基因药物开启临床试验1月5日，光谷创新药产业基地，武汉凯德维斯生物技术有限公司门前，医用运输车进出繁忙...
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K药一线头颈癌显示疗效 亚组分布有点乱”
头颈癌临床试验23日，默沙东在ESMO年会上公布了其PD-1药物Keytruda单方和与化疗联用在一线晚期头颈癌与标准化疗比较的KN-048三期临床试验结果...
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配有先进机器人物流系统、50T磁共振系统……山东大学齐鲁医院（青岛）迎来开诊十周年二期项目启用”
原标题：配有先进机器人物流系统、5.0T磁共振系统……山东大学齐鲁医院（青岛）迎来开诊十周年，二期项目启用 配有先进机器人物流系统、5.0T磁共振系统……山东大学齐鲁医院（青岛）迎来开诊十周年，二期项目启用 12月26日上午，山东大学齐鲁医院（青岛）举行开诊十周年高质量发展论坛暨二期项目启用仪式...
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青岛市优势诊疗专科丨青岛大学附属医院耳鼻咽喉头颈外科 （山东省临床重点专科）”
青岛市优势诊疗专科丨青岛大学附属医院耳鼻咽喉头颈外科 （山东省临床重点专科）头颈癌临床试验青岛大学附属医院耳鼻咽喉头颈外科始创于1900年，是我国最早独立设科的耳鼻咽喉科之一...
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一药企拖欠员工工资数月！”
12月20日，路透社发布通讯稿，报道中国知名Biotech企业斯微生物已经处于拖欠员工薪水的状态头颈癌临床试验...
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全球抗体偶联药物交易正酣中国迎抗癌“魔法子弹”研发热潮”
又到年末，2023年一直被“重点关注”的抗体偶联药物（ADC）全年表现如何？ 根据各大药企陆续披露的三季度财报，2023年前三季度ADC全球市场规模74亿美元，预计全年首次突破100亿美元...
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21健讯Daily｜体外诊断试剂省际联盟集采开标；世卫将JN1单独列为“需要留意”的新冠变异株”
21健讯Daily｜体外诊断试剂省际联盟集采开标；世卫将JN.1单独列为“需要留意”的新冠变异株 2023年12月20日 21:03 21世纪经济报道 21财经APP 21世纪新健康研究院 这里是《21健讯Daily》，欢迎与21世纪经济报道新健康团队共同关注医药健康行业最新事件！ 这里是《21健讯Daily》，欢迎与21世纪经济报道新健康团队共同关注医药健康行业最新事件！ 为进一步降低临床检验试剂虚高价格，12月20日，安徽省医保局牵头开展二十五省（区、兵团）体外诊断试剂省际联盟集中带量采购...
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CEL-SCI头颈癌在研新药获批进入3期临床”
CEL-SCI头颈癌在研新药获批进入3期临床头颈癌临床试验CEL-SCI公司今日宣布，FDA已经移除了暂缓该公司头颈癌在研新药Multikine临床试验的禁令，所有与新药申请相关的临床试验都可以继续进行...
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21CC肿瘤情报（第60期）：亚盛医药杨大俊获“谈家桢生命科学产业化奖”；传奇生物CAR-T疗法11亿美元授权诺华”
11月14日，阿斯利康宣布度伐利尤单抗（中文商品名：英飞凡）已获国家药品监督管理局批准，联合吉西他滨和顺铂用于局部晚期或转移性胆道癌（BTC）成人患者的一线治疗，成为我国首个获批针对胆道癌的 此次度伐利尤单抗用于联合化疗获国家药监局批准，主要是基于Ⅲ期临床研究TOPAZ-1的结果...
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复星医药(02196)控股子公司自主研发的 VT-101 注射液获临床试验批准”
复星医药(02196)公布，该公司控股子公司江苏万邦医药科技有限公司及其控股子公司(以下合称“万邦科技”)自主研发的 VT-101 注射液已分别获国家药品监督管理局和美国 FDA(即美国食品药品监督管理局)关于同意该新药用于治疗晚期头颈部鳞癌、黑色素瘤和乳腺癌等实体瘤的临床试验批准...
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亘喜生物CAR-T疗法获批临床独特基因疗法获FDA优先审评资格 CGT周报”
亘喜生物CAR-T疗法获批临床独特基因疗法获FDA优先审评资格 CGT周报近期，全球细胞和基因疗法（CGT）领域迎来系列进展...
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21健讯Daily｜国家药监局通报7起化妆品违法案件；拜耳除草剂致癌案败诉被判156亿美元”
21健讯Daily｜国家药监局通报7起化妆品违法案件；拜耳除草剂致癌案败诉被判156亿美元国家药监局指导各地负责药品监督管理的部门深入推进药品安全巩固提升行动，持续加强化妆品监管工作，严厉打击化妆品非法添加禁用原料、未经许可生产化妆品、生产经营未经注册特殊化妆品等严重违法行为...
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郭晔：技术进步推动诊疗革新提高头颈肿瘤患者生命质量--健康·生活--人民网”
“通过我们医学工作者的创造，把一些有效的药物推向市场，帮助到更多的病人，这是医生和医学研究者自身价值的一种体现...
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神州细胞抗PD-1单抗「菲诺利单抗」申报上市”
神州细胞抗PD-1单抗「菲诺利单抗」申报上市头颈癌临床试验11月30日，神州细胞发布新闻稿称，其控股子公司神州细胞工程收到中国国家药品监督管理局（NMPA）下发的关于公司在研产品菲诺利单抗注射液（产品代号：SCT-I10A）境内生产药品注册上市许可申请的《受理通知书》头颈癌临床试验...
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神州细胞PD-1单抗在华申报上市”
11月30日，CDE官方显示，神州细胞的菲诺利单抗注射液临床试验上市申请获得受理，适应症为头颈部鳞状细胞癌...
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阿诺医药宣布Buparlisib（AN2025）完成全球III期临床首例患者给药”
头颈癌临床试验开启世界范围内PI3K药物在头颈癌治疗领域的首个全球多中心大型III期临床试验 中国杭州和美国新泽西，2021年4月15日——阿诺医药，一家专注于肿瘤治疗领域的创新型全球生物制药公司，今日宣布其口服PI3K抑制剂Buparlisib(AN2025)联合紫杉醇用于治疗复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌的全球多中心III期临床试验(研究名称BURAN)已于中国上海东方医院成功完成首例患者给药，开启了世界范围内PI3K药物在头颈癌治疗领域的首个全球多中心大型III期临床试验...
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复星医药(600196SH)：复发或转移性头颈部鳞状细胞癌治疗方案获临床试验通知书”
复星医药(600196SH)：复发或转移性头颈部鳞状细胞癌治疗方案获临床试验通知书头颈癌临床试验格隆汇12月9日丨复星医药(600196,股吧)(600196.SH)公布，近日，公司控股子公司复宏汉霖及汉霖制药收到国家药监局关于同意重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液(以下简称“HLX10”)联合重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液(以下简称“HLX07”)用于复发或转移性头颈部鳞状细胞癌的治疗方案(以下简称“该治疗方案”)开展临床试验的通知书...
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复星医药(600196SH)：自主研发VT-101注射液获药品临床试验批准”
复星医药(600196SH)：自主研发VT-101注射液获药品临床试验批准智通财经APP讯，复星医药600196)(600196.SH)公告，公司控股子公司江苏万邦医药科技有限公司及其控股子公司(“万邦科技”)自主研发的VT-101注射液已分别获国家药品监督管理局和美国FDA(即美国食品药品监督管理局)关于同意该新药用于治疗晚期头颈部鳞癌、黑色素瘤和乳腺癌等实体瘤的临床试验批准...
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复星医药新一代重组溶瘤腺病毒产品获批临床”
复星医药新一代重组溶瘤腺病毒产品获批临床头颈癌临床试验11月18日，复星医药发布公告称，其控股子公司万邦医药及其控股子公司万邦科技自主研发的的临床试验批准...
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【时代方略周报】WHO启动大型全球性COVID-19临床试验！成都先导科创板IPO注册获批”
头颈癌临床试验原标题：【时代方略周报】WHO启动大型全球性COVID-19临床试验！成都先导科创板IPO注册获批 近日，礼来与AbCelleraBiologics公司联合宣布，双方已达成一项协议，共同开发抗体产品，用于治疗和预防由SARS-CoV-2新型冠状病毒引起的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）...
