宫颈癌临床试验
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百奥泰：BAT1308注射液联合用药治疗宫颈癌临床试验获批”
百奥泰(688177)6月20日晚间公告，公司近日收到国家药监局核准签发的药物临床试验批准通知书，公司在研药品BAT1308注射液联合含铂化疗±贝伐珠单抗治疗宫颈癌的临床试验申请获得批准...
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K药新适应症申报上市治疗新诊断宫颈癌”
9月20日，默沙东宣布，帕博利珠单抗（Keytruda，K药）的补充生物制品许可申请（sBLA）获FDA优先审评，适应症为联合同步放化疗治疗新诊断的高风险局部晚期宫颈癌患者...
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国产PD-1出海破冰！百济神州王牌抗癌药登陆欧洲征战美国只差临门一脚”
国产PD-1出海破冰！百济神州王牌抗癌药登陆欧洲征战美国只差临门一脚称，欧盟委员会（EC）已经批准核心产品替雷利珠单抗注射液（商品名：百泽安）作为单药用于治疗既往接受过含铂化疗的不可切除、局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）的成人患者...
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首款尿液宫颈癌HPV筛查产品有望2027年上市”
首款尿液宫颈癌HPV筛查产品有望2027年上市中国网财经9月2日讯 诺辉健康首席科学家陈一友博士今日在“第六届西湖对弈”上正式公布了旗下宫颈癌HPV居家自取样筛查产品宫证清注册临床试验基线数据...
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全球首个针对宫颈HSIL的非手术类产品国际III期临床试验达到主要终点”
全球首个针对宫颈HSIL的非手术类产品国际III期临床试验达到主要终点近日，专注于泌尿生殖系统肿瘤的全球化创新药公司亚虹医药宣布，其用于非手术治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)的光动力药械组合产品APL-1702的国际多中心III期临床试验达到主要研究终点，有望成为全球首个针对宫颈HSIL的疗效确证的非手术类产品...
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女性福音！带你走近内江市中区11价宫颈癌疫苗Ⅲ期临床试验”
随着人们健康意识的不断增强HPV疫苗成为越来越多女性关注的重点目前市中区疾病预防控制中心正在开展11价宫颈癌疫苗Ⅲ期临床试验...
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科学认知HPV疫苗 筑牢宫颈癌预防第一防线”
科学认知HPV疫苗 筑牢宫颈癌预防第一防线宫颈癌作为我国发病率居首位的女性生殖系统恶性肿瘤，近年来，发病率持续在上升，根据世界卫生组织（WHO）统计，我国宫颈癌2020年新发病例就有约11万，死亡人数约5.9万...
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我国首支宫颈癌疫苗获批临床试验”
近日，由厦门大学、厦门万泰沧海生物技术有限公司和北京万泰生物药业股份有限公司联合研制的我国首支宫颈癌疫苗日前获得国家药监局临床试验批件...
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江苏瑞科生物与津巴布韦国家生物技术管理局及国际遗传工程和技术中心中国区域研究中心签订战略合作协议”
10月8日，津巴布韦国家生物技术管理局首席执行官戴克斯特·托尼·萨瓦迪博士及国际遗传工程和生物技术中心（ICGEB）中国区域研究中心杨义力博士一行到访江苏瑞科生物，对新冠/带状疱疹疫苗及HPV疫苗生产设施进行实地考察，三方共同签署了战略合作协议...
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内江市市中区开展11价宫颈癌疫苗Ⅲ期临床试验”
7月8日，甜城妹来到位于市中区乐贤街道的市中区疾病预防控制中心看到，前来参加11价宫颈癌疫苗Ⅲ期临床试验的志愿者络绎不绝，她们都有序地等待疫苗接种前的各项检查...
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中国生物11价HPV疫苗预防宫颈癌3期临床试验已启动”
国药中生生物技术研究院、北京生物制品研究所、成都生物制品研究所已启动一项3期临床试验，以评估11价重组人瘤病毒（HPV）疫苗（汉逊酵母）接种于18-45岁中国女性的保护效力、安全性和免疫原性...
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临床试验招募新抗体偶联药治疗转移性宫颈癌疗效喜人—宫颈癌临床试验”
试药招募近日，在欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会2020上，创新药抗体偶联药物Tisotumab vedotin作为单药疗法，治疗复发/转移性宫颈癌患者的试验数据公布，表现亮眼! 结果显示：患者的客观缓解率(ORR)为24%，中位缓解持续时间(DOR)为8.3个月...
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临床试验招募宫颈癌临床试验专家解读与真实世界研究全面评价HPV疫苗的保护作用”
世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）于2020年发布的数据显示，宫颈癌位列我国第十大癌，2020年发病和死亡人数分别为11.0万和5.9万，呈上升趋势...
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临床试验招募临床试验——适合晚期宫颈癌的免疫治疗药物宫颈癌”
宫颈癌是原发于宫颈部位的恶性肿瘤，主要是人乳头瘤病毒HPV的持续感染导致的...
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临床试验招募宫颈癌：迟到的防线！宫颈癌临床试验”
宫颈癌是目前唯一一种病因明确的恶性肿瘤，这也意味着，人类可以通过病因预防来避免疾病的发生...
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群康临床试验招募宫颈癌检查2023年3月29临床试验招募日宫颈癌”
在女性恶性肿瘤中，宫颈癌的发病率仅次于乳腺癌，大多数宫颈癌是由hpv感染引起的...
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群康临床试验招募宫颈癌临床试验中国生物11价HPV疫苗招募预防宫颈癌3期已启动”
国药中生生物技术研究院、北京生物制品研究所、成都生物制品研究所已启动一项3期临床试验，以评估11价重组人乳头瘤病毒（HPV）疫苗（汉逊酵母）接种于18-45岁中国女性的保护效力、安全性和免疫原性...
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临床试验招募国内首个宫颈癌疫苗进入三期临床试验2022年12月13日”
记者日前获悉，国内第一个、全球第三个宫颈癌疫苗产业化项目将在厦门海沧问世宫颈癌临床试验，宫颈癌疫苗现已进入三期临床试验观察阶段临床试验招募国内首个宫颈癌疫苗进入三期临床试验2022年12月13日...
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群康临床试验招募临床试验招募宫颈癌诊疗指南（2022年版）-宫颈癌”
治疗结束最初 2 年内每 3 个月 1 次、第 3～5 年每 6 个月 1 次、然后每年随诊 1 次...
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高危女性迎来宫颈癌筛查新方法！灵敏度高于巴氏涂片法宫颈癌临床试验临床试验招募”
宫颈癌的预防治疗关键在于筛查高危人群，及时找出癌前病变，就能更好的进行干预...
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群康临床试验招募临床试验招募国内第5款PD-L1上市申请获受理宫颈癌患者新希望！，宫颈癌”
患者招募10月27日，据国家药监局药品审评中心（CDE）官网显示，香港知名药企李氏大药厂旗下全资子公司兆科（广州）肿瘤药物有限公司，1类生物制品首克注利单抗注射液（Socazolimab，PD-L1单抗）上市申请获受理，用于治疗复发性或转移性宫颈癌...
