临床试验
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2024年最值得期待的11项临床试验：人工智能、碱基编辑、艾滋病疫苗上榜”
2024年最值得期待的11项临床试验：人工智能、碱基编辑、艾滋病疫苗上榜日前，国际顶尖医学期刊Nature Medicine盘点了或在 2024 年影响医学发展的 11 项临床试验...
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迈威生物自主研发抗体偶连药物获批三期临床试验用于尿路上皮癌”
新京报讯（记者王卡拉）12月8日，迈威生物发布公告，自主研发的创新药9MW2821治疗尿路上皮癌的三期临床研究方案获国家药监局药品审评中心（CDE）同意，即将启动9MW2821治疗经铂类化疗和PD-（L）1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ⅲ期临床研究...
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全球首个“人羊膜上皮干细胞药物注册临床试验”正式启动”
中国网财经12月6日讯 今日，赛傲生物首个干细胞药物注册临床试验《人羊膜上皮干细胞注射液治疗造血干细胞移植后激素耐药型急性移植物抗宿主病的I期临床研究》启动仪式在北京大学人民医院举行，标志着全球首个人羊膜上皮干细胞临床试验启动...
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爱美客：公司“注射用A型肉毒毒素”已经完成Ⅲ期临床试验目前正在整理注册申报阶段”
证券之星消息，爱美客(300896)12月08日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题...
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复星医药(02196)：复星弘创将终止 ORIN1001 片的临床试验及后续开发”
复星医药(02196)：复星弘创将终止 ORIN1001 片的临床试验及后续开发复星医药(02196)公布，近日，公司控股子公司复星弘创研制的 ORIN1001 ... 智通财经APP讯，复星医药(02196)公布，近日，公司控股子公司复星弘创研制的 ORIN1001 片(以下简称“该新药”)于中国境内(不包括港澳台地区，下同)用于治疗晚期恶性实体瘤的 I 期临床试验于 2023 年 12 月 8 日完成最后一次受试者给药...
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湖北省药物临床试验机构管理培训班在汉召开”
为进一步强化湖北省药物临床试验机构管理，提高药物临床试验质量，12月5日-6日，湖北省药物临床试验机构管理培训班在武汉召开...
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复星医药：复星弘创将终止ORIN1001片于中国境内的临床试验及后续开发”
复星医药：复星弘创将终止ORIN1001片于中国境内的临床试验及后续开发，公司控股子公司复星弘创（苏州）医药科技有限公司及其控股子公司（合称“复星弘创”）研制的ORIN1001片（简称“该新药”）于中国境内（不包括港澳台地区）用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床试验于2023年12月8日完成最后一次受试者给药...
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当“小白鼠”还是“抓住救命稻草”？聊聊临床试验的那些事”
当“小白鼠”还是“抓住救命稻草”？聊聊临床试验的那些事*医学界力求其发表内容在审核通过时的准确可靠，但并不对已发表内容的适时性，以及所引用资料(如有)的准确性和完整性等作出任何承诺和保证，亦不承担因该些内容已过时、所引用资料可能的不准确或不完整等情况引起的任何责任临床试验...
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《自然-医学》年度特刊：盘点2024年有望改变医学的11个临床试验”
《自然-医学》年度特刊：盘点2024年有望改变医学的11个临床试验中新网北京12月8日电 (记者 孙自法)施普林格·自然旗下专业学术期刊《自然-医学》最新发布其年度特刊，盘点了在2024年有望改变医学的11个临床试验，其中临床试验，人工智能(AI)的应用特别令人瞩目...
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海创药业：HP501缓释片治疗痛风相关的高尿酸血症的Ⅱ期临床试验申请获美国FDA批准”
，近日，公司收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的默示许可（Study May Proceed），公司自主研发的尿酸盐阴离子转运体1（Urate Anion Transporter 1, URAT1）抑制剂HP501缓释片用于治疗“痛风相关的高尿酸血症”的Ⅱ期临床试验申请正式获得批准...
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【 贝达药业 ：CFT8919片获得临床试验批准通知书】贝达药业公告公司收到国家药监局（简称“NMPA”）签发的《药物”
【 贝达药业 ：CFT8919片获得临床试验批准通知书】贝达药业公告公司收到国家药监局（简称“NMPA”）签发的《药物【贝达药业：CFT8919片获得临床试验批准通知书】贝达药业公告，公司收到国家药监局（简称“NMPA”）签发的《药物临床试验批准通知书》临床试验，公司从C4 Therapeutics,Inc.（简称“C4T”）引进的CFT8919片“拟用于携带表皮生长因子受体（EGFR）突变的局晚期或晚期非小细胞肺癌患者”的药品临床试验申请已获得NMPA批准开展...
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百克生物(688276SH)：冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)临床试验申请获批”
智通财经APP讯，百克生物(688276.SH)发布公告，公司近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，本次冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)后续临床试验的开展具有一定的不确定性临床试验，能否最终实现商业目的也存在一定的不确定性...
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百克生物：获得《药物临床试验批准通知书”
百克生物（SH 688276，收盘价：57元）12月6日晚间发布公告称，长春百克生物科技股份公司近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》临床试验...
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康希诺：吸附无细胞百（组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）启动I期临床试验并完成首例受试者入组”
康希诺：吸附无细胞百（组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）启动I期临床试验并完成首例受试者入组临床试验每经AI快讯，12月6日，康希诺公告，公司的吸附无细胞百（组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）于近日正式启动I期临床试验，并完成首例受试者入组临床试验...
