临床试验
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沃森生物两款新冠疫苗获批临床试验临床试验招募”
沃森生物两款新冠疫苗获批临床试验临床试验招募讯 9月2日，沃森生物300142）发布公告宣布，其与子公司上海泽润和北京沃森创新生物技术有限公司共同研发的“重组新型冠状病毒变异株疫苗（CHO细胞）”于近日获得国家药监局批准的《药物临床试验批件》，批准本品进行适应症为预防新型冠状病毒感染所致的疾病（COVID-19）的临床试验...
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智飞生物：默沙东正在积极开展相关临床试验扩展HPV疫苗的适应证临床试验招募以期覆盖更多年龄层和人群为更多民众提供优质的免疫产品选择2022/9/3”
智飞生物：默沙东正在积极开展相关临床试验扩展HPV疫苗的适应证临床试验招募以期覆盖更多年龄层和人群为更多民众提供优质的免疫产品选择2022/9/3同花顺300033）金融研究中心9月2日讯，有投资者向智飞生物300122）提问， 您好董秘，身为男性，我也想接种HPV疫苗，但是现在接种点说疫苗比较紧张目前只对女性开放接种，请问什么时候男性也可以接种？ 公司回答表示，您好，根据公开信息显示，默沙东正在积极开展相关临床试验，扩展HPV疫苗的适应证，以期覆盖更多年龄层和人群，为更多民众提供优质的免疫产品选择...
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群康临床试验招募临床试验招募上海医药：重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液获得批准通知书”
上海医药601607）(601607.SH)发布公告，近日，公司全资子公司上海交联药物开发的“重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液”收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期启动Ⅰ期临床试验...
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群康临床试验招募临床试验招募数据漏洞：最严重或使十年投入打水漂”
近日，一则《关于加强药物临床试验机构日常监管的函》在网上流传，落款是国家药监局...
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上海医药：重组抗CD2临床试验招募0人源化单克隆抗体皮下注射液获临床试验批准通知书”
讯(记者倪铭见习记者李梦扬)上海医药601607）9月2日晚间公告，近日，公司全资子公司上海交联药物研发有限公司开发的“重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液”收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期启动Ⅰ期临床试验...
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群康临床试验招募临床试验招募前沿生物推进在研新冠药 上半年研发投入同比增长超4成”
群康临床试验招募临床试验招募前沿生物推进在研新冠药临床试验 上半年研发投入同比增长超4成受益于核心产品艾可宁销售增长，前沿生物(688221)上半年营收收入稳步增长...
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国产新冠治疗药物获新进展 多个药物临床试临床试验招募验显示疗效”
临床实验记者日前从国务院联防联控机制科研攻关组获悉，我国积极推进新冠治疗药物研发，除了已获批的中和抗体、化学药物和中药外，还有多个药物在临床试验中显示出疗效，科技创新有效助力了疫情防控工作...
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国产新冠治疗药物临床试验招募取得新进展多个药物在临床试验中显示疗效-”
临床试验记者日前从国务院联防联控机制科研攻关组获悉，我国积极推进新冠治疗药物研发，除了已获批的中和抗体、化学药物和中药外，还有多个药物在临床试验中显示出疗效，科技创新有效助力了疫情防控工作...
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临床试验招募上海医药(601607SH)：重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液获得临床试验批准通知书”
智通财经APP讯，上海医药601607)(601607.SH)发布公告，临床试验近日，临床试验公司全资子公司上海交联药物开发的“重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液”收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期启动Ⅰ期临床试验...
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临床试验招募兴齐眼药：临床试验项目需揭盲并完成总结报告后进行项目申报—”
慢性病兴齐眼药(300573)08月30日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题...
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群康临床试验招募云南白药：公司在研中药11类新药全三七片项目已获得药物临床试验批准通知书2022/9/3招募”
每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：请问贵司在心脑血管疾病领域有没有布局，以后有计划布局吗？作为中药龙头应当响应国家号召，考虑中老年的健康问题...
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海思科：环临床试验招募泊酚注射液第一项美国Ⅲ期临床试验达到预设主要终点”
证券时报e公司讯，海思科002653)(002653)8月31日晚间公告，海思科：环临床试验招募泊酚注射液第一项美国Ⅲ期临床试验达到预设主要终点近日，临床试验公司环泊酚注射液第一项美国Ⅲ期临床试验（HSK3486-304）取得了初步的统计分析结果，达到了预设主要终点：有效性方面环泊酚的麻醉诱导成功率和丙泊酚相当，有效性非劣假设达到了统计显著性验证...
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合肥离子医学中心质子治疗临床试验完成临床试验招募”
合肥离子医学中心质子治疗临床试验完成临床试验招募临床试验8月10日上午，合肥离子医学中心最后一名质子临床试验患者完成治疗出院...
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群康临床试验招募临床试验招募三叶草生物公布其新冠候选疫苗IIIII期青少年人群积极数据”
与18至25岁青壮年人群相比，SCB-2019 (CpG 1018/铝佐剂)在12至17岁的青少年人群中可诱导高出约2倍的中和抗体滴度 除了持续进行中的用于成年及老年人群的注册递交之外，三叶草生物计划向全球注册监管机构递交该青少年人群数据，以扩大SCB-2019(CpG 1018/铝佐剂)在跨年龄组中的使用及作为通用加强针的使用 中国上海, Aug. 25, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- 致力于开发新型疫苗和生物疗法的临床试验阶段的全球生物制药公司三叶草生物制药有限公司(以下简...
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临床试验招募君实生物：君实生物自愿披露关于JS009注射液获得药物临床试验批准通知书的公告2022年8月27日”
证券代码：688180 证券简称：君实生物 公告编号：临2022-072 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任...
