前列腺临床试验
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东诚药业一款放射性体内治疗药物在美获批临床 用于前列腺癌”
东诚药业一款放射性体内治疗药物在美获批临床 用于前列腺癌，下属公司蓝纳成新加坡的177Lu-LNC1003注射液收到美国食药监局（FDA）核准签发的药品临床试验批准通知书，将于近期开展Ⅰ期临床试验...
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2023马德里速递：前列腺癌治疗新进展解读”
前列腺临床试验一年一度，欧洲最具影响力的肿瘤学会议 —— 欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 年会又如约而至，将在西班牙马德里，于当地时间 10 月 20 日 —10 月 24 日盛大召开...
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器官衰老早于外表衰老LAIFE乐活源助力男性抗衰”
据英国《每日邮报》报道，人体各器官的衰老时间比预想中要早得多，在我们步入老年之前，大部分器官早已开始衰老，尤其是大脑、肺脏等器官...
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新医学 微创 Mona Lisa成为国内首个完成多中心临床试验的前列腺穿刺机器人（2022世界生命科学大会暨北京国际生命健康产业跨境博览会特别报道）”
近日，微创医疗宣布，微创介航机器人公司研发的Mona Lisa前列腺穿刺机器人定位系统（以下简称“Mona Lisa”）完成全部注册临床入组试验...
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医疗机器人行业近月新进展”
医疗机器人行业近月新进展2021年11月2日，微创医疗机器人在本次IPO中总计发行3620万股股份，其中香港公开发售部分获约163.83倍超额认购，国际发售股份获约16倍超额认购...
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沪市上市公司公告（10月13日）”
沪市上市公司公告（10月13日）华大智造公告，拟以2.5亿元-5亿元回购股份，回购价格不超过人民币125元/股...
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东诚核药新药治疗前列腺癌获美国FDA批准临床试验”
(医药健闻2023年5月8日讯)近日，东诚核药创新研发平台蓝纳成新加坡子公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）核准签发的关于177Lu-LNC1003注射液的药品临床试验批准通知书, 即将开展I期临床试验...
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光动力疗法可提高低风险前列腺癌疗效”
光动力疗法可提高低风险前列腺癌疗效（记者张家伟）一个国际团队日前在英国《柳叶刀·肿瘤学》发表报告说，他们利用一种基于激光驱动的疗法，在临床试验中有效杀死了低风险前列腺癌患者的癌细胞，且不伤及健康组织，在没有产生太大副作用的情况下实现了良好疗效...
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远大医药创新核药再获研发进展TLX591-CDx或填补我国前列腺癌诊断迫切临床需求”
扫描或点击关注中金在线发布公告称,公司用于诊断前列腺癌的全球创新放射性核素偶联药物(RDC) TLX591-CDx (Illuccix®, gallium Ga 68 PSMA-11)国内III期临床试验已完成首例患者入组给药...
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临床检验技士考试章节知识点：前列腺液检查docx”
临床检验技士考试章节知识点：前列腺液检查docx一、标本采集 1.标本采集一般由临床医师行前列腺按摩术采集...
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cellsearch前列腺癌临床实验部分自译中文版docx”
13转移性前列腺癌(MPC)患者多中心前瞻性临床试验以确定CTC的数量可以进行预测疾病进展和存活率...
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he Lancet Oncology 临床实验多种方法联合筛查前列腺癌”
he Lancet Oncology 临床实验多种方法联合筛查前列腺癌“使用前列腺特异性抗原 (PSA) 筛查前列腺癌可降低前列腺癌死亡率，但可能导致不良后果...
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前列腺癌临床试验疗效评价指标的探索：OS可以被替代吗？”
前列腺癌临床试验疗效评价指标的探索：OS可以被替代吗？观察时间较OS短、并且能够反映是否存在临床获益的主要评价指标，目前在晚期转移性去势抵抗前列腺癌（mCPRC）患者的相关新药研发临床试验中还相对比较缺乏...
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前列腺癌患者临床试验信息分享”
多家医院目前正在开展一项由上海瑞凝生物科技有限公司发起的“评价医用隔离胶在放射治疗中降低直肠辐射剂量作用的前瞻性、多中心、随机前列腺临床试验前列腺临床试验、空白对照设计临床研究”...
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丹瑞中国前列腺癌细胞免疫治疗药物Ⅲ期临床首例受试者回输成功”
2023年6月30日，中国南京/上海 上海丹瑞生物医药科技有限公司（以下简称“丹瑞中国”）宣布其核心产品Sipuleucel-T注射液，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的中国多中心III期临床试验(临床受理号为CXSL2000098)， 已于2023年6月30日在河南省肿瘤医院顺利完成首例受试者回输...
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Poseida(PSTXUS)CAR-T试验发生患者死亡 股价大跌逾30%”
前列腺临床试验智通财经APP获悉，美东时间周二，据媒体报道，生物制药公司Poseida(PSTX.US)正在进行的一项 CAR-T 治疗前列腺癌的临床试验中，发生患者死亡，结果该试验被叫停，FDA 正在调查患者死亡是否与 Poseida 治疗相关...
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东北网“送医下乡”大型诊疗活动将于10月21日在佳木斯市汤原县举行”
(记者 刘嘉)由东北网发起并主办，汤原县委宣传部、汤原县卫生健康局前列腺临床试验、汤原县社区建设指导委员会、石家庄以岭药业股份有限公司协办，黑龙江医健老年医院承办的“送医下乡”大型诊疗活动将于10月21日在佳木斯市汤原县建设社区举行...
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【中大医院泌尿外科临床试验受试者招募】前列腺癌患者的专属福利来了！”
原标题：【中大医院泌尿外科临床试验受试者招募】前列腺癌患者的专属福利来了！ 名称：一项评估纳武利尤单抗或安慰剂联合多西他赛用于治疗男性转移性去势抵抗性前列腺癌患者的研究 （1） PSA进展：至少2次PSA水平升高，且每次测定之间间隔≥1 周...
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烟台东诚药业集团下属公司药品获临床试验批准通知书拟用于前列腺癌治疗”
东诚药业（002675）于5月4日发布公告称，2023年4月28日，烟台东诚药业集团股份有限公司下属公司YANTAILNC BIOTECHNOLOGY SINGAPORE PTE.LTD.（简称“蓝纳成新加坡”）收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）核准签发的关于177Lu-LNC1003注射液的药品临床试验批准通知书(Study May ProceedLetter，以下简称“SMP”)，将于近期开展I期临床试验前列腺临床试验...
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王志华教授分享mHSPC研究进展和前列腺病临床试验探索方向”
治疗“关口”前移是延长生存的关键——王志华教授分享mHSPC研究进展和前列腺病临床试验探索方向 编者按：北京精准医学学会发起“肿瘤规范化诊疗——肿瘤专家访谈项目”，旨在推动各地肿瘤规范化诊治水平提升，分享最新的实践经验和学科进展...
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东诚药业(002675SZ)：拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌的相关药品获FDA批准开展临床试验”
格隆汇5月4日丨东诚药业(002675)(002675.SZ)公布，2023年4月28日，公司下属公司蓝纳成新加坡收到美国食品药品监督管理局(“FDA”)核准签发的关于Lu-LNC1003注射液的药品临床试验批准通知书(Study May Proceed Letter，“SMP”)，将于近期开展I期临床试验...
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cellsearch前列腺癌临床实验部分自译中文版doc”
3转移性前列腺癌(MPC)患者多屮心前瞻性临床试验以确定CTC的数量可以进行预测疾病进展和存活率...
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瞄准百万患者群体 远大医药核药诊断前列腺癌产品国内研发获新进展”
瞄准百万患者群体 远大医药核药诊断前列腺癌产品国内研发获新进展前列腺临床试验根据公告，TLX591-CDx是一款全球创新、基于放射性核素-小分子偶联技术的靶向前列腺特异性膜抗原(PSMA)的诊断型放射性药物，适用于转移性前列腺癌及复发性前列腺癌的诊断...
