据了解，目前诊断及监测膀胱癌的金标准是膀胱镜检查，但因具有侵入性且检查价格昂贵，制约了其在临床中的应用和推广。尿液肿瘤标记物、脱落细胞学等无创检查均缺乏灵敏度及特异度且不能揭示肿瘤基因表型，对于膀胱癌的临床筛查和精准诊断带来一定困难。
近年来，相关二代测序技术(NGS)正逐步推广于临床实践中，其中多项研究证明了尿液肿瘤DNA(utDNA)与循环肿瘤DNA(ctDNA)检测在膀胱癌患者中具有发展潜力，但是目前在临床实践中仍缺乏对于其诊断效果的研究。
研究团队告诉记者，对于其进行完整的验证，是研究团队力争解决的科研问题。据悉群康临床试验招募中国专家研发精准检测试剂盒 实现膀胱癌早期检测便捷无创_膀临床试验招募胱癌临床试验，相关研究成果在泌尿科著名期刊《美国泌尿外科杂志》上膀胱癌临床试验，以封面论文形式发表。
据悉，经测试，该试剂盒可诊断及监测92%的恶性病变，同时因为其无创、便捷的特点，可作为膀胱癌的早期检测筛查工具。陈海戈教授指出，未来将通过进一步实验证实其诊断效果，并进入临床成果转化，为更多患者带来福音。(完)试药招募
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