众生药业：RAY1225注射液I期临床试验已于2023年11月份完成入组显示药物安全性和耐受性良好

　　同花顺300033）金融研究中心02月20日讯，有投资者向众生药业002317）提问， 董秘您好，公司的双靶点创新药RAY1225注射液，一期临床已经结束，请问与同靶点药物替尔泊肽（Tirzepatide）I期临床对比咱们公司的1225数据如何，公司有无加快临床试验的计划，谢谢，

　　公司回答表示，您好！RAY1225注射液I期临床试验已于2023年11月份完成入组，显示药物安全性和耐受性良好。在盲态数据下，与同靶点药物替尔泊肽（Tirzepatide）I期临床药代动力学的结果对比，提示RAY1225注射液半衰期约为替尔泊肽的2倍，同等剂量下暴露量更高，未来临床使用上有望实现2周给药一次。RAY1225注射液II期临床试验已全面启动。公司将继续按照相关要求高质量、加速度临床试验、科学规范地推进临床试验。谢谢众生药业：RAY1225注射液I期临床试验已于2023年11月份完成入组显示药物安全性和耐受性良好！

　　继sora之后，人工智能赛道再获助力，“AI赋能产业焕新”推进会强调加快人工智能发展

　　已有15家主力机构披露2023-12-31报告期持股数据，持仓量总计3111.86万股，占流通A股4.31%

　　近期的平均成本为12.89元。该股资金方面呈流出状态，投资者请谨慎投资。该公司运营状况尚可，多数机构认为该股长期投资价值较高，投资者可加强关注。

　　限售解禁：解禁171.9万股(预计值)，占总股本比例0.20%，股份类型：股权激励限售股份。(本次数据根据公告推理而来，实际情况以上市公司公告为准)

　　限售解禁：解禁171.9万股(预计值)，占总股本比例0.20%，股份类型：股权激励限售股份临床试验。(本次数据根据公告推理而来，实际情况以上市公司公告为准)

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