癌症安徽网 大皖客户端讯 记者今天从科学岛获悉，由中科院合肥物质科学研究院刘青松团队研发的新型肿瘤临床精准用药技术——基于癌症病人自体细胞的高通量体外药敏技术（HDS）, 日前在全球首个肝癌概念性回顾式临床试验取得突破性进展。初步统计结果显示，使用该技术治疗的病人相比常规疗法的病人，中位无疾病进展期（DFS）延长了8个月。
根据中国国家癌症中心2019年发布的最新数据显示，中国肝癌年发病率为每10万人中有20至40人，占全球年新增肝癌患者的50%以上。目前肝癌临床治疗手段有限，尤其是中晚期肝癌患者一线标准治疗方案少、客观缓解率低、生存获益有限，不能满足临床需求。因此在肝癌的术后辅助化疗中，如何发挥现有指南内药物的临床治疗价值尤为重要。
针对肝癌临床治疗遇到的诸多困境肝癌临床试验，中科院合肥物质科学研究院刘青松团队在突破癌症原代细胞体外扩增关键技术的基础上，针对临床需求开发出了基于癌症病人自体细胞高通量体外药物敏感性检测方法的肿瘤临床精准用药技术(HDS技术)，为临床肿瘤患者特别是中晚期缺乏指南用药指导的病人吃什么药提供科学的决策指导。
鉴于肝癌在中国的高发病率以及目前国际上未有该类技术在肝癌上进行临床试验，无经验可循，研发团队选取与重庆医科大学第一附属医院肝脏外科史政荣副教授临床团队合作，在肝癌上首先进行概念性临床回顾式验证试验。初步统计结果显示，使用该技术治疗的病人相比常规疗法的病人，中位无疾病进展期（DFS）延长了8个月。
该临床实验是国际上首个利用病人自体癌细胞进行体外药物敏感性检测并指导肝癌临床治疗的验证性实验，试验数据表明HDS技术在指导临床治疗癌症尤其晚期复发或难治性癌症方面有良好前景。该验证性试验的成功也有望加快该精准用药治疗技术的临床推广速度肝癌临床试验，为肿瘤患者特别是中晚期或者提供更多的药物治疗方案选择，提高患者的生存治疗，延长癌症患者的生存期。
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